1. Hồ sơ cá nhân: Năm 2013, ông đã có bằng tiến sĩ di truyền học tại Đại học Khoa học và Công nghệ Huazhong, và vào Trường Y học cơ bản của Đại học Hà Lan vào tháng 7 cùng năm. Tham gia vào bài giảng về sinh học tế bào y khoa và di truyền y khoa cho sinh viên đại học và sau đại học tại các trường y. Chủ yếu tham gia vào nghiên cứu về cơ chế gây bệnh của các bệnh di truyền nhãn khoa và sự phát triển của các loại thuốc nhắm mục tiêu.
2. Các dự án nghiên cứu được thực hiện: Được chủ trì 1 Quỹ Thanh niên Khoa học Tự nhiên Quốc gia (81400387), 1 dự án trong tổng số (81770911) và tham gia 3 Quỹ khoa học tự nhiên quốc gia (người tham gia đầu tiên).
3. Các bài báo được xuất bản: Hiện tại, 17 bài báo SCI đã được xuất bản, bao gồm 10 tác giả đầu tiên (5 trong JCR Quận 2).
(1) link w88#, Zhou Zheng#, Zhu Keke#, et al., Một đột biến mới CX50 chèn từ một gia đình đục thủy tinh thể bẩm sinh của Trung Quốc làm suy yếu nội địa hóa tế bào và chức năng của tế bào. 2018 ngày 28 tháng 2 [Epub trước khi in]
(2) Xiukun link w88, Wenxiu Han, Jing Li, et al. 2017 ngày 21 tháng 11. [Epub trước khi in]
(3) Xiu-kun link w88#, ke-ke zhu#, zheng zhou, et al.,
8634_8835
(5) link w88#, Xie Panpan, Jia Panpan, et al., HSF4 chống lại các hoạt động phiên mã HSF1 và tăng khả năng sống sót của tế bào biểu mô ống kính trong ống nghiệm. Biochimica ET Biophysica Acta-Molcular Research, 2015, 1853 (3): 746-755.
(6) Zhang Jing#, link w88#, Wang Lei, et al., Thioredoxin ty thể là cần thiết để phát triển gan ở cá ngựa vằn. Curr Mol Med.2014; 14 (6): 772-82. (Đồng đầu tiên)
(7. Biochim Biophys Acta Cơ sở phân tử của bệnh, 1832 (2013) 1167-1172.
(8) Xiukun link w88#, Jing Zhang#, du Rong#, et al., HSF4 có liên quan đến sửa chữa thiệt hại DNA thông qua điều chỉnh RAD51. Biochim Biophys Acta Cơ sở phân tử của bệnh 1822 (2012) 1308-1315.
(9) Xiukun link w88#, Feng Zeng#, Ying Liu, et al., Một đột biến tên lửa SCN1A mới gây ra bệnh động kinh tổng quát với các cơn động kinh nữ cộng với một gia đình Trung Quốc. Neurosci Lett 503 (2011) 27-30.
(10) Tailan Zhan#, Xiukun link w88#, Xuenong Xing, et al., Mucolipidosis trong một gia đình Trung Quốc với các đột biến dị hợp tử ở gen gnptab. Clin Chim Acta 412 (2011) 1469-1471. (Đồng đầu tiên)
4. Tình trạng giải thưởng: Giành giải thưởng 1 thứ hai trong tiến trình khoa học và công nghệ của tỉnh Hà Nam (xếp thứ hai) và 1 giải nhất tại Bộ Giáo dục tỉnh Hà Nam (xếp thứ hai).
5. Các khóa học bài giảng: Di truyền y khoa và sinh học tế bào y tế