20410_20433
1. Ge C#, Wang Y#, Feng Y#, Wang S, Zhang K, Xu X, Zhang Z, Zhao Y, Wang Y, Gao L, Dai F*, Xie S*, Wang C*. Ức chế sự phosphoryl hóa oxy hóa và IDH2 nhạy cảm với ung thư đại trực tràng đối với một dẫn xuất naphthalimide và mitoxantrone. Lett ung thư. 2021, (28) 519: 30-45.
2. Dai F, Li Q, Wang Y*, Ge C, Feng C, Xie S*, He H, Xu X, Wang C*. Thiết kế, tổng hợp và đánh giá sinh link w88 của các liên hợp flavone-naphthalimide-polyamine nhắm mục tiêu ty thể với hoạt động chống vi trùng. J Med Chem. 2017,60 (5): 2071-2083.
3. Li J, Tian R, Ge C, Chen Y, Liu X, Wang Y*, Yang Y, Luo W, Dai F*, Wang S, Chen S, Xie S; Wang c*. Phát hiện ra liên hợp polyamine với benzo [cd] indol-2 (1 h) -one như một tác nhân chống vi trùng nhắm mục tiêu lysosome. 2018, J Med Chem, 61 (15): 6814-6829.
4. Gao L#, Feng Y#, Ge C, Xu X, Wang S, Li X, Zhang K, Wang C, Dai F*, Xie S*. Xác định các cơ chế chống di chuyển phân tử của lycorine trong ung thư đại trực tràng bằng phân tích RNA-seq. Phytomedicine. 2021,85: 153530.
5. Dai f#*, Gao L#, Zhao Y, Wang C, Xie S*. Farrorol ức chế sự hình thành mạch thông qua đường dẫn tín hiệu Akt/mTOR, ERK và JAK2/STAT3. Phytomedicine. 2016, 23 (7): 686-93.
6. Wang S#, Xu X#, Che D, Fan R, Gao M, Cao Y, Ge C, Feng Y, Li J, Xie S, Wang C, Dai F*, Gao L, Wang Y*. Các loài oxy phản ứng làm trung gian cho rối loạn chức năng ty thể và lysosomal, chết tế bào tự phát và tổn thương DNA trong ung thư biểu mô tế bào gan. Int J Mol Sci. 2021, 22 (20): 10987.
7. Li M, Wang Y, Ge C, Chang L, Wang C, Tian Z*, Wang S, Dai F*, Zhao L, Xie S*. Tổng hợp và đánh giá sinh link w88 của các chất tương tự polyamine alkylated mới như các tác nhân tiềm năng. Eur J Med Chem. 2018, 143: 1732-1743.
8. Fan R#, Wang S#, Wu Y#, Feng Y, Gao M, Cao Y, Ma X, Xie S, Wang C, Gao L*, Wang Y*, Dai F*. . Phytother res. 2023, 37 (10): 4655-4673.
9. Gao L#, Ge CC#, Wang SZ, Xu XJ, Feng YL, Li XN, Wang CJ, Wang YX, Dai FJ *, Xie Sq *. Vai trò của tín hiệu qua trung gian p53 trong phản ứng điều trị của ung thư đại trực tràng đến 9F, một dẫn xuất naphthalene diimide biến đổi tinh trùng. Ung thư (Basel). 2020, 12 (3): E528.
10. Dai F, He H, Xu X, Chen S, Wang C, Feng C, Tian Z*, Dong H, Xie S*. Tổng hợp và đánh giá sinh link w88 của các liên hợp naphthalimide-polyamine được sửa đổi bởi quá trình kiềm hóa như các tác nhân chống ung thư thông qua con đường p53. Bioorg Chem. 2018, 77: 16-24.
11. Xu X#, Wang S#, Chang Y, Ge C, Li X, Feng Y, Xie S, Wang C, Dai F*, Luo W*. Tổng hợp và đánh giá sinh link w88 của các dẫn xuất naphthalene diimide không đối xứng mới như các tác nhân chống ung thư tùy thuộc vào thế hệ ROS. MedchemComm. 2018, 9 (8): 1377-1385.
12. Dai F#, Chen Y#, Li H, Wang J, Zhang T, Li J, Tong W, Liu M, Yi Z*. Một phân tử nhỏ tổng hợp mới YH-306 ức chế sự phát triển và di căn khối u đầy màu sắc thông qua con đường FAK. J Cell Mol Med. 2015, 19 (2): 383-95.
13. Ge C, Chang L, Zhao Y, Chang C, Xu X, He H, Wang Y*, Dai F*, Xie S*và Wang C. Thiết kế, tổng hợp và đánh giá các dẫn xuất naphthalimide là tác nhân chống ung thư tiềm năng đối với ung thư biểu mô tế bào gan. Phân tử. 2017, 22 (2), 342.
14. Dai F, Chen Y*, Song Y, Li H, Zhai D, Dong Y, Lai L, Zhang T, Li D, Pang X, Liu M*, Yi Z*. Một chất hại phân tử nhỏ tự nhiên ức chế sự hình thành mạch và ức chế sự phát triển của khối u thông qua việc kích hoạt p53 trong các tế bào nội mô. Plos một. 2012, 7 (12): E52162.
15. Dai F, Cao Y, Zhu C, Li Y, Ma X, Wang S, Liu H, Xie X, Gao L*, Wang Y*, Wang C*. Thiết kế, tổng hợp và đánh giá sinh link w88 của liên hợp naphthalimide-polyamine như một tác nhân ung thư chống màu tiềm năng. Chem sinh link w88. 2024, E202401873.
16. Xu X#, Ge C#, Wang S, Gao L, Wang C, Dai F*, Wang Y*, Xie S*. 9C dẫn xuất naphthalimide biến đổi polyamine ức chế ung thư đại trực tràng thông qua căng thẳng ER qua trung gian ROS, di cư và xâm lấn. Toxicol in vitro. 2024, 103: 105974.
17. Dai F, Yu W, Song J, Li Q, Wang C*, Xie S*. Sự tăng sinh polyamines ngoại bào và sự di chuyển của các tế bào ung thư bởi ODC, SSAT và con đường qua trung gian Akt1. Thuốc chống ung thư. 2017, 28 (4): 457-464.
